2013年10月，在杏色无纺布纽扣电极片医疗设备监管机构的国际论坛上，医用电极片表明在未来五年，医疗软件监管朝规范化发展。欧盟正朝着更加规范的月牙形心电电极片检测体系发展。这种标准化将有助于降低认证成本，减少监管的不确可反复使用粘胶片定性。

　　尽管在优质硅胶导电片国际标准化不断发展，美国的移动医疗监管依然变幻莫测。美国众议西安自粘电极片院和参议院的立法者已经草拟法案，可欧立捷治疗仪导线能彻底地改变移动医疗监管。2013年10月，在众议院，两党联合提吞咽电极片出了《对技术合理监督以提高监优质耳朵贴电极片管效率法案》于2014年2月由共和党和无党派人士联合提出。这些法案理疗插针电极线措辞相似，并试图达到共同目的：限制FDA在移动医疗领域的监管范围医用电极线。

　　同时黑色按摩手雷（手雷电极）这些法案对临床、健康和医疗三种软件进行区分。临床软件用8字形纽扣式泡棉电极片户为专业医疗健康提供者，软硅胶自粘电极片比如医生或者护士，他们可以推荐课程或临床操作，而健康软件作用无纺布红外发热电极片是进行广大人群包括自粘电极片患者的医疗健康辅助管理。根据新的法案，这两类不属于FDA的监管范围。插针电极线而FDA的关注点将会聚焦在特定病人的深圳硅胶电极片诊断软件上。这些法案已被提交到相关的小组委员会讨论，无论通过与西安理疗电极线否，围绕FDA监管的争论优质硅胶按摩眼罩会一直持续。但是无论如何，未来FDA都不可能完全退出移动医疗的监管自粘电极片。

　　那么泡棉自粘电极片中国的移动医疗监管工作已经在酝酿之中，目前似乎倾向将以卫计委为主硅胶电极片-大红片体作为监督和指导机构，医用电极片不过Dr.2认为，从依法治国的角度来说，长远来看很有可能会参照美国，由SFDA部分圆形硅胶导电片行使审批和监管权，西安自粘电极片将移动医疗app比照医疗器械进行审批，涉及具体病种，并需要进行长期干预的安规头插针电极线，肯定会进行临床的验证性实验数据铜箔丝电极线采集和统计分析，不过程序和内容都会简便很多理疗电极片。

　　同时类减肥电极片-足疗板似春雨、快速问医生和好大夫这类医患沟通平台，同美国的Zocdoc一样，吸水发热电极片应该不属于SFDA监管的范畴，治疗仪导线因为他们只是进行撮合，本身并不是医疗机构。等我们国家医师自由经络仪电极片执业大规模开展之后，医生有权利阿是贴片在其认为安全可靠的诊疗条件下进行工作，就不再有现在所谓的“一定要在吞咽电极片医疗机构进行诊断”的法律问题了，PET自粘电极片而风险将由各个医师自己负责，国家会通过数据分析系统进行医疗质量管控，椭圆形纽扣电极片应该还会引入保险公司进行“强制医疗责任险”的支持健康使者电极片。